
พี-โบรโมไนโตรเบนซีน
Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ p-โบรโมไนโตรเบนซีนในประเทศจีน หากคุณกำลังจะขายส่งโบรโมไนโตรเบนซีนจำนวนมากที่ผลิตในประเทศจีน ยินดีรับตัวอย่างฟรีจากโรงงานของเรา ผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเองทั้งหมดมีคุณภาพสูงและราคาต่ำ
เส้นทางสังเคราะห์
การไนเตรตของโบรโมเบนซีน (มาตรฐานอุตสาหกรรม): โบรโมเบนซีนทำปฏิกิริยากับกรดผสม (HNO₃/H₂SO₄) ผ่านการเติมแบบหยดที่ 30–50 องศา เนื่องจากกลุ่ม –Br เป็นกลุ่มควบคุม *ortho*/*para*- (กระตุ้นได้น้อย) ปฏิกิริยาจึงให้ไอโซเมอร์ *para*- เป็นหลักพร้อมกับไอโซเมอร์ *ortho*- จำนวนเล็กน้อย ไอโซเมอร์ *พารา*- ถูกแยกออกโดยการตกผลึกซ้ำจากเอทานอล เพื่อให้ได้ผลผลิตมากกว่า 80%
โบรมีนของไนโตรเบนซีน: ไนโตรเบนซีนทำปฏิกิริยากับ Br₂/FeBr₃ กลุ่ม –NO₂ เป็นกลุ่ม *เมตา*- ที่แข็งแกร่ง ซึ่งในทางทฤษฎีให้ไอโซเมอร์ *เมตา*- เป็นผลิตภัณฑ์หลัก นี่ไม่ใช่วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการผลิตไอโซเมอร์ *para*- และมีการกล่าวถึงเฉพาะในวรรณกรรมหรือกระบวนการที่เก่ากว่าเท่านั้น เนื่องจากเป็นวิธีที่ไม่ประหยัดและเกิดจาก-ผลิตภัณฑ์ที่มีนัยสำคัญ
การใช้งานหลัก
การรีดิวซ์ → *p*-โบรโมอะนิลีน (4-โบรโมอะนิลีน, CAS 106-40-1): ผ่านทาง Fe/HCl, Sn/HCl หรือไฮโดรจิเนชันแบบเร่งปฏิกิริยา (Pd/C หรือ Raney Ni); *p*-โบรโมอะนิลีนทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำหรับสีย้อมเอโซ เภสัชภัณฑ์ (เช่น สารยับยั้ง LSD1) และยาฆ่าแมลง
SNการทดแทนโบรมีนแบบ Ar: การทำปฏิกิริยากับอัลคอกไซด์ เอมีน หรือฟีนอลภายใต้สภาวะที่รุนแรง (เช่น NaOMe/DMF ที่อุณหภูมิสูง หรือของเหลว NH₃/KNH₂) จะให้ผล *p*-ไนโตรฟีนิล อีเทอร์ หรือ *p*-ไนโตรไดฟีนิลเอมีน
สารตั้งต้นปฏิกิริยาข้อต่อ: ตำแหน่งโบรมีนทำให้เกิดข้อต่อ Suzuki, Heck หรือ Buchwald-Hartwig (สร้างพันธะ C–C หรือ C–N โดยมีหมู่ไนโตรสำหรับการรีดักชันในภายหลัง); มันแสดงปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ที่สูงกว่าอะนาล็อกคลอรีนที่สอดคล้องกัน
สีย้อม/ยาตัวกลาง: ใช้ในการสังเคราะห์สีย้อมโบรมีนเอโซ อนุพันธ์ควินาโซลีน และตัวกลางต้านเชื้อแบคทีเรีย
ความปลอดภัยและพิษวิทยา
ความเป็นพิษ: เป็นอันตรายหากกลืนกิน, สัมผัสกับผิวหนัง, หรือหายใจเข้าไป (R20/21/22); ดูดซึมผ่านผิวหนังได้อย่างรวดเร็ว สามารถทำให้เกิดภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือด (ตัวเขียว)-กลไกคล้ายกับ *p*-คลอโรไนโตรเบนซีน แต่เอริลโบรไมด์มีความสามารถในการดูดไขมันได้สูงกว่าและการดูดซึมผ่านผิวหนังได้เร็วกว่า
การระคายเคือง: ระคายเคืองต่อดวงตา ผิวหนัง และทางเดินหายใจ การจำแนกประเภทตาม GHS H302+H315+H319+H341 (สงสัยว่าจะทำให้เกิดความบกพร่องทางพันธุกรรม)
การเผาไหม้/การระเบิด: ของแข็งที่ติดไฟได้; สลายตัวภายใต้ความร้อนสูง ปล่อยไอระเหย HBr, NOₓ และ Br₂ ทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์อย่างแรง ตัวรีดิวซ์อย่างแรง และเบสแก่
การจัดเก็บ/การขนส่ง: UN 3459, Class 6.1, PG III; เก็บในที่เย็นและมีการระบายอากาศที่ดี-ในภาชนะที่ปิดสนิท แยกจากสารออกซิไดซ์ ตัวรีดิวซ์ และเบส สวมเสื้อผ้า-กันฝุ่น ตลับกรองไอระเหยอินทรีย์ และถุงมือกันสารเคมี-ระหว่างหยิบจับ หลีกเลี่ยงการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
ป้ายกำกับยอดนิยม: p-โบรโมไนโตรเบนซีน ประเทศจีน p-ผู้ผลิตโบรโมไนโตรเบนซีน ซัพพลายเออร์ โรงงาน, เอทานอล 95, ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ DMSO ปราศจากน้ำ, เอทิลไดเมทิลอะซิเตท, ฟีนอลที่มีความบริสุทธิ์สูงและมีกรดอิสระต่ำ, ความเข้ากันได้ของเมทิลเทอร์บิวทิลอีเทอร์, เรซินโพลีเอไมด์เอพิคลอโรไฮดริน
คู่ของ
ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF)ถัดไป
เตตราโพรพิลีนคุณอาจชอบ
ส่งคำถาม










